在醫(yī)藥研發(fā)、藥品生產(chǎn)、質(zhì)量檢測等領(lǐng)域，光照、溫度等環(huán)境因素直接影響藥品的穩(wěn)定性、有效成分保留率及有效期判定。藥品強光穩(wěn)定性試驗箱作為模擬強光環(huán)境與可控氣候條件的核心設(shè)備，憑借“光照調(diào)控精準、溫度協(xié)同穩(wěn)定、運行智能可靠”的性能優(yōu)勢，為藥品提供標準化的強光照射試驗環(huán)境，成為科研人員與質(zhì)檢人員開展穩(wěn)定性試驗的“專屬質(zhì)控艙”，為藥品研發(fā)優(yōu)化、質(zhì)量標準制定與市場流通安全提供堅實支撐。

　　光照調(diào)控精準，模擬嚴苛強光場景，是藥品強光穩(wěn)定性試驗箱的核心競爭力。設(shè)備采用D65光源，可見光光譜范圍覆蓋400-760nm及320-400nm近紫外光區(qū)域，可精準匹配ICHQ1（強光穩(wěn)定性試驗）及《中華人民共和國藥典》2025年版（CP2025）等國內(nèi)外現(xiàn)行標準對藥品強光試驗的光照要求，可選擇輸出符合D65/I65發(fā)射標準的光源，或同時暴露于冷白熒光燈和近紫外燈（UVA波段，320-400nm）下。設(shè)備支持照度100-8000lux可調(diào)，可設(shè)定4500±500lux的標準試驗條件，滿足累積光照度不低于1.2×10?lux?hr、近紫外累積能量不低于200W?hr/m²的要求，適配片劑、膠囊、注射劑、原料藥等不同類型藥品的強光破壞試驗需求。支持多段程序控制，可設(shè)定不同時段的光照強度、時長及紫外光比例，精準模擬倉儲運輸、戶外暴露等不同場景下的強光照射規(guī)律。在抗生素類藥品穩(wěn)定性試驗中，其能精準模擬長期光照儲存環(huán)境，助力研究強光對藥品有效成分降解速率的影響，為確定藥品包裝材料、儲存條件及有效期提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐。
 

　　溫度協(xié)同穩(wěn)定，環(huán)境波動極小，彰顯設(shè)備硬核質(zhì)控實力。溫度控制范圍覆蓋15℃-50℃，波動度≤±1.0℃，確保箱內(nèi)每個區(qū)域的溫度環(huán)境高度一致，避免局部環(huán)境差異影響試驗結(jié)果。D65光源采用合理的光源頂部設(shè)計，隔板不同位置的樣品接受光源輻射的均勻性好。

　　智能操作便捷，適配多元試驗場景，契合醫(yī)藥質(zhì)控需求。設(shè)備支持觸控屏與PC端雙重控制，可預(yù)設(shè)100組以上標準試驗程序，顯示曲線變化，適配ICHQ1規(guī)范要求，無需人工值守。配備高清顯示屏，實時顯示光照強度、紫外劑量、溫度、運行時間等關(guān)鍵參數(shù)，試驗數(shù)據(jù)可一鍵導(dǎo)出備份，滿足數(shù)據(jù)追溯與審計追蹤需求。箱體內(nèi)膽采用304不銹鋼材質(zhì)，耐腐蝕、易清潔，有效防止藥品殘留交叉污染；門體配備鋼化玻璃，便于實時觀察藥品外觀、形狀變化。從實驗室的新藥穩(wěn)定性評價、仿制藥一致性評價，到生產(chǎn)企業(yè)的批次質(zhì)量抽檢、包裝材料相容性試驗，其靈活的適配能力滿足醫(yī)藥行業(yè)全鏈條質(zhì)控需求。

　　從制藥企業(yè)的研發(fā)實驗室到藥品監(jiān)督檢驗機構(gòu)的質(zhì)控中心，再到醫(yī)藥科研院所的劑型優(yōu)化研究，藥品強光穩(wěn)定性試驗箱以“光環(huán)境精準、溫度穩(wěn)定、智能高效”的核心優(yōu)勢，貫穿藥品質(zhì)量控制全流程。它不僅縮短了藥品穩(wěn)定性試驗周期，提升了質(zhì)控效率，更通過標準化、可重復(fù)的環(huán)境模擬，保障了試驗數(shù)據(jù)的科學(xué)性，為藥品安全上市與合規(guī)流通筑牢防線。選擇專業(yè)的藥品強光穩(wěn)定性試驗箱，就是選擇以科學(xué)的環(huán)境調(diào)控手段助力醫(yī)藥質(zhì)控升級，為醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展注入強勁動力。